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Gimopharm supports you at every stage of your projetcs, whether for your pharmaceutical or cosmetic needs.

  • Quality Control : A critical step in the manufacturing provess of drugs and pharmaceutical products. It aims to guarantee the safety, efficacy and quality of marketed pharmaceutical products.
  • Understanding analytical and galenic development the keys to pharmaceutical success. Analytical and galenic development are essential pillars of the pharmaceutical industry, playing a crucial role in the creation of safe, effective, and high quality medicines.
  • The importance of drug stability : Guaranteeing long-term effuicacy and safety. Stability is a crucial element in the pharmaceutical industry, ensuring that medicines retain their quality, efficacy, and safety throughout their life cycle.  

Tailor-made services and support throughout your projects. 

Our experts tailor their services to yours needs, and take charge of your pharmaceutical and cosmetics projects. At every stage, your contact will guide you, listening and advising you. 

Quality control

Quality control is gathering a large panel of activities, from raw material inspection to manufacturing processes assessment, through final product analysis.

It involves  

 Il implique l’utilisation de techniques analytiques avancées pour vérifier la conformité des médicaments aux normes de qualité et aux réglementations en vigueur.

  • Physico-chimie / Microbiologie sur matières premières et produits finis, selon les pharmacopées et normes ISO/CEN, NF et méthodes clients.

Analytical & galenic development

Le développement analytique et galénique sont deux aspects clés du processus de développement pharmaceutique. Ils jouent un rôle essentiel dans la conception, la formulation et la fabrication de médicaments sûrs efficaces et de haute qualité.

  • Développement analytique & validation
  • Développement galénique


Quality control is gathering a large panel of activities, from


La stabilité est un aspect crucial dans le développement, la fabrication et le contrôle de la qualité des produits pharmaceutiques. Elle se réfère à la capacité d’un médicament à conserver ses caractéristiques physiques, chimiques et biologiques au fil du temps, dans des conditions de stockage appropriées. 

  • Chambres et enceintes climatiques qualifiées aux conditions ICH

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