Votre partenaire dans vos projets pharmaceutique et cosmétique

Découvrez nos prestations pharmaceutique & cosmetique

Chez Gimopharm, nous vous accompagnons à toutes les étapes de vos projets, en mettant un accent particulier sur le contrôle qualité, une étape cruciale dans la fabrication de médicaments et de produits pharmaceutiques. Notre engagement est de garantir la sécurité, l’efficacité et la qualité de chaque produit que nous développons, des matières premières aux produits finis.

Dans l’industrie pharmaceutique, la maîtrise du développement analytique et galénique est indispensable. Ces disciplines jouent un rôle décisif dans la création de médicaments sûrs et efficaces, en optimisant tant la formulation des matières premières que le processus de fabrication des produits finis.

La stabilité des médicaments est un autre pilier fondamental que nous prenons très au sérieux. Elle garantit l’efficacité et la sécurité à long terme des produits pharmaceutiques en préservant leur qualité tout au long de leur durée de vie.

Chez Gimopharm, nous proposons des solutions personnalisées et un accompagnement continu pour répondre précisément à vos besoins en développement pharmaceutique et cosmétique. À chaque étape de votre projet, vous bénéficiez de l’expertise d’un interlocuteur dédié, prêt à vous écouter et à vous conseiller judicieusement.

N’hésitez pas à nous contacter dès aujourd’hui pour échanger sur vos projets et découvrir comment nous pouvons contribuer à la réussite de vos objectifs en développement pharmaceutique et cosmétique.

Contrôle qualité

Le contrôle qualité englobe un large éventail d’activité, allant de l’inspection des matières premières à l’évaluation des processus de fabrication, en passant par l’analyse des produits finis. Il implique l’utilisation de techniques analytiques avancées pour vérifier la conformité des médicaments aux normes de qualité et aux réglementations en vigueur.

  • Physico-chimie / Microbiologie sur matières premières et produits finis, selon les pharmacopées et normes ISO/CEN, NF et méthodes clients.

Développement analytique & galénique

Le développement analytique et galénique sont deux aspects clés du processus de développement pharmaceutique. Ils jouent un rôle essentiel dans la conception, la formulation et la fabrication de médicaments sûrs efficaces et de haute qualité.

  • Développement analytique & validation
  • Développement galénique

Stabilité

La stabilité est un aspect crucial dans le développement, la fabrication et le contrôle de la qualité des produits pharmaceutiques. Elle se réfère à la capacité d’un médicament à conserver ses caractéristiques physiques, chimiques et biologiques au fil du temps, dans des conditions de stockage appropriées. 

  • Chambres et enceintes climatiques qualifiées aux conditions ICH

Nos accréditations et certifications

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